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ZHENFU-헬스케어 공기 여과

번호 검색 :0     저자 :사이트 편집기     게시: 2023-10-24      원산지 :강화 된

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ZHENFU-헬스케어 공기 여과

호흡 필터는 어디에 사용됩니까?

병원 환경에서도 매일 여러 차례 예정된 수술과 응급 처치가 하나의 수술실에서 완료되기 때문에 각 수술 환자의 장비 멸균을 보장하는 것은 어렵습니다.장치를 멸균하려면 특수 장비가 필요하며 시간이 오래 걸릴 수 있습니다. 즉, 값비싼 장비의 가동 중지 시간이 너무 길어질 수 있습니다.마취 시행 중 일회용 박테리아/바이러스 필터를 사용하면 환자와 기계 사이의 교차 감염이 심각하게 줄어듭니다.필터는 환자당 일회용이므로 매번 장비를 멸균할 필요가 없으므로 수술용 기계를 보다 빠르고 효율적으로 사용할 수 있습니다.

시스템의 필터 위치

그림 1

필터는 환자가 장치를 통해 감염되는 위험을 줄이기 위해 호흡 회로의 호기 또는 흡기 림에 있는 환자 Y 피스에 위치하거나 환자가 기계를 오염시키는 위험을 줄이기 위해 환자에게 가장 가까운 위치에 배치할 수 있습니다.

필터를 사용하는 이유

환자와 호흡 회로 사이에 배치되는 호흡 필터의 주요 목적은 기관내 마취 또는 기계적 폐 환기를 수행할 때 환자와 장치 사이의 교차 감염을 예방하는 것입니다.

이러한 절차에서는 호흡 중에 상기도를 우회해야 합니다.상기도의 목적은 살균 및 살바이러스 특성을 지닌 생물학적 활성 물질을 통해 공기 중의 미립자를 제거하여 박테리아와 바이러스를 비활성화하는 것입니다.이들은 점막에서 분비되며 흡기 공기를 35°C~36°C로 따뜻하게 하고 상대습도 98%~100%로 가습합니다.

환자들이 겪는 문제

호흡 혼합물을 정화하는 것 외에도 상기도를 가습하고 따뜻하게 하는 기능도 제공합니다.

기계적 폐 환기에서는 호흡 혼합물이 상기도를 우회하여 기관으로 들어갑니다.

호흡 혼합물의 가습 및 가온 부족으로 인해 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

• 신체 온도가 정상 온도 이하로 떨어지는 저체온증.

• 저혈압을 유발할 수 있는 탈수.

• 오염 흡입 및 교차 감염.

• 점막이 부어올라 인두비강 방향으로의 점액 이동을 방해합니다.

• 폐의 보호 기능을 박탈하는 상피와 점막의 괴사로 인해 폐 허탈, 감염, 폐렴 및 기타 질병이 발생합니다.


필터는 위험을 제한합니다

기관내 마취 및 장기간의 폐 환기 중 감염 전파는 환자와 호흡 회로 사이에 일회용 여과 장치를 배치하여 예방할 수 있습니다.호흡 필터에는 열 및 수분 교환기의 특성이 부여되어 탈수 및 과도한 체온 저하 위험을 줄일 수도 있습니다.호흡 필터를 사용하면 환자의 기도로 유입되는 미립자 물질에 ​​대한 장벽을 제공할 뿐만 아니라 마취제 및 호흡 장비의 물질적 자원이 크게 늘어납니다.

여과 장치의 종류

호흡 필터의 유형과 배치 위치는 질병의 유형과 환자의 생리적 특성에 따라 다릅니다.

박테리아/바이러스 필터 - 입자만 제거합니다.

HME – 열 수분 교환기 – 이 필터 유형에는 열과 습기를 유지하고 환자에게 돌려주는 폼이 포함되어 있습니다.그러나 이 필터 유형은 입자를 제거하지 않습니다.

HMEF – 열 수분 교환기 + 필터 – HME와 마찬가지로 HMEF는 열과 습기를 유지하고 반환하지만 입자를 제거하는 주름형 또는 정전기 필터 매체도 포함합니다.

필터 작동 방식

주름 필터와 정전기 필터는 모두 서로 다른 방식으로 작동합니다.

필터 섬유의 양전하 및 음전하는 제조 과정에서 생성되며 필터의 미립자 물질 유인 능력을 향상시킵니다.

주름 필터는 순전히 기계적 여과와 직접 차단으로 작동합니다.필터 매체의 기공 크기보다 큰 입자는 통과할 수 없으며 필터가 입자를 수집함에 따라 매트릭스가 더 조밀해져서 효율성이 증가합니다.

여과 매체 비교

병원 환경은 점점 잠재적인 감염원이 되고 있으며, 전염병 발생률이 증가함에 따라 장비 재사용이나 장비 공유로 인한 교차 오염 가능성이 실질적인 위험이 되고 있습니다.ZHENFU는 의료 분야에서 환자와 장비를 보호하기 위한 다양한 유형의 여과 솔루션을 제공할 수 있습니다.

정전기 매체

효율성: 매체의 전하(제조 중 마찰을 통해 생성됨)를 통해 달성됩니다.

일관성: 습기에 노출되면 전하가 소멸되어 보다 개방된 매트릭스가 남습니다.

전하가 소멸되었지만 기계적 여과를 돕기 위해 섬유 사이에 미립자가 충분히 수집되지 않은 경우 불일치가 발생합니다.

보호: 정전기 매체는 혈액이나 체액을 밀어낼 수 없습니다.필터가 젖으면 기능이 저하되고, 유체에 의해 막히면 유체가 침투하여 장치에 들어갈 수 있습니다.

ZHENFU 정전기 필터는 특별히 개발된 폴리머 혼합물 간의 독특한 특허 '마찰전기 전하 교환'을 활용하여 매체의 모든 개별 섬유에 매우 안정적인 전하를 유도하여 작은 입자를 보다 쉽게 ​​포착합니다.이러한 유형의 필터의 장점은 최대 99.9999%의 효율성, 낮은 제조 비용 및 구성 용이성입니다.

주름진 소수성 미디어

효율성: 여과 면적을 늘리기 위해 주름을 잡은 고급 종이를 사용하여 달성됩니다.

일관성: 섬유 매트릭스는 효율성을 높이기 위한 전기 충전보다는 미디어의 양과 관련된 성능에 훨씬 더 가깝기 때문에 필터 사용 전반에 걸쳐 유지됩니다.정전 필터와 같이 불일치가 발생할 위험이 없습니다.

보호: 매체를 특수 처리하면 혈액과 체액을 밀어낼 수 있으므로 매체가 시스템으로 유입되는 것을 방지하고 오염 위험을 방지하거나 필터가 공기를 필터링할 수 있는 효율성을 잃게 됩니다.

ZHENFU 기계식 주름형 필터는 정상적인 임상 조건에서 바이러스 병원체에 대한 완전한 장벽을 제공하는 소수성 특성을 가지고 있습니다.ZHENFU 기계식 주름 필터 제품군에서는 최대 99.99999%의 효율성을 사용할 수 있습니다.대부분의 입자 크기에 대처할 수 있는 능력, 장기간에 걸친 고효율, 시간에 따른 증가된 효율성 및 가능한 최고 성능(24시간 테스트에서 99.99999%)이라는 장점은 더 높은 생산 비용과 균형을 이루어야 합니다.

세균 및 바이러스 테스트

이는 일반적으로 필터가 임상 환경에서 볼 수 있는 문제 유형을 시뮬레이션하기 위해 특정 프로토콜을 개발하는 독립적인 테스트 시설에서 수행됩니다.일반적으로 발생하는 박테리아와 바이러스의 크기를 시뮬레이션하기 위해 챌린지 입자가 선택됩니다.일반적으로 이러한 테스트는 비용 및 안전 문제로 인해 '살아 있는' 바이러스를 사용하여 수행되지 않습니다.ZHENFU는 미국 유타주 Nelson Laboratories를 독립 테스트 시설로 지정했습니다.그들의 박테리아 테스트 프로토콜은 대략 0.6mm 크기의 도전 유기체로 황색 포도상구균을 사용하고, 바이러스 테스트는 0.027μm 크기의 X174 박테리오파지를 사용합니다.HIV 바이러스는 0.08μm이고 C형 간염은 0.02μm이므로 테스트 프로토콜은 성능에 대한 임상적으로 관련된 반영을 제공한다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

침투 테스트

표준 BS EN ISO 23328(마취 및 호흡기용 호흡 시스템 필터. 여과 성능을 평가하기 위한 파트 1 염분 테스트 방법)은 한 필터의 성능을 다른 필터에 대해 벤치마킹하는 방법으로 개발되었습니다.테스트를 위해서는 필터에 0.3 µm의 압력을 가해야 합니다.

분당 30리터의 유량을 갖는 염화나트륨 입자.침투 수준을 측정하고 결과 효율성을 백분율로 보고합니다.

즉 필터의 침투율이 0.5%인 경우 필터 성능은 99.5% 효율로 기록됩니다.이 테스트를 통해 개별 필터의 성능을 직접 비교할 수 있습니다.이 시스템에서 필터가 HEPA 필터로 분류되려면 효율이 99.97% 이상이어야 합니다.대부분의 ZHENFU 주름 필터는 제조 과정에서 개별 테스트를 거쳐 모두 HEPA 성능을 확인합니다.

필터 하우징의 연결 품질은 임상 사용 중 환자 호흡 시스템 내에 안전하게 장착되도록 하는 데 매우 중요합니다.모든 15mm 및 22mm 테이퍼 연결은 테스트를 거쳤으며 환자 안전을 극대화하기 위해 ISO 5356을 준수합니다.이제 시술 중에 환자가 호흡하고 호기하는 가스를 지속적으로 측정하는 것이 일반적인 임상 관행입니다.필터는 ISO 표준을 준수하여 모니터링 장치에 안전하게 장착되도록 설계되었습니다.또한 '캡 & 스트랩' 디자인은 몰딩의 필수적인 부분으로, 몰딩이 분리되거나 부주의하게 기도를 막을 가능성을 최소화하여 환자의 안전을 향상시킵니다.제품은 모두 최소 저항, 최소 무게 및 제품 데드 스페이스에 중점을 두고 가능한 최대 제품 효율성과 결합하여 가장 작은 아기부터 가장 큰 성인까지 임상 요구 사항을 충족하도록 설계되었습니다.

임상의는 호흡 가스에 여과 및 가습(HMEF)을 모두 제공하는 결합 제품을 선택할 수 있습니다.이는 장기간 차갑고 건조한 의료용 가스를 흡입할 때 발생하는 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.모든 HME 제품의 성능은 ISO 9360에 대한 제품의 독립적인 테스트를 통해 검증되었습니다.

조석량: (VT) 한 번의 호흡 주기 동안 환자가 들이쉬고 내쉬는 가스의 양.70kg 성인의 평균 500ml입니다.

분 볼륨: (MV) 분당 폐에서 내쉬는 가스의 양;즉 일회호흡량에 호흡수를 곱한 것입니다.분당 호흡수가 12회(500ml x 12)인 평균 70kg의 성인의 분당 호흡량은 6리터입니다.

죽은 공간: 두 가지 유형이 있습니다.

1) 해부학적 사강은 코, 입, 기관의 환자 기도에서 폐포 수준까지의 부피로, 폐모세혈관 혈액과 가스 교환이 불가능한 흡기 가스 부분을 나타냅니다.70kg 성인의 평균 해부학적 사강은 150ml입니다.

2) 호흡 시스템 데드 스페이스(Dead Space)는 폐 모세혈관과의 가스 교환에 사용할 수 없는 흡기 가스 부분에 추가되는 호흡 시스템 구성 요소의 부피입니다.

저항: 흡기 또는 호기 호흡을 하는 데 필요한 노력의 양을 표현한 것입니다.

능률: 이는 장치가 제공할 수 있는 여과 보호 또는 기능 수준입니다.필터의 효율성은 일반적으로 문제가 있을 때 필터 매체를 통과하는 미생물의 수를 반영하여 표현됩니다.그러면 이 필터는 X% 효율적이라고 설명됩니다.X%는 1,000,000개의 미생물이 포함된 에어로졸에 의해 공격을 받았을 때 필터를 관통하는 유기체의 수를 표현한 것입니다.

아래 표는 임상 환경에서 성능 및 보호 수준에 대한 X%의 관련성을 설명합니다.

그림 2

HME: 열 수분 교환기.이러한 장치를 사용하면 호기된 가스에서 열과 습기를 포착한 다음 흡입된 가스로 환자에게 반환할 수 있습니다.이는 ISO 9360 -1 &2 2000 '인체의 호흡 가스 가습을 위한 HME의 마취 및 호흡기 장비'에 대한 테스트를 통해 확립되었습니다.

카프노그래피: 이는 적외선 분광법으로 수행할 수 있는 기도 내 CO2 수준을 측정하고 그래픽으로 표시하는 것입니다.흡기 가스와 호기 가스의 소량 샘플이 필터의 가스 샘플링 포트를 통해 채취됩니다.카프노그래피는 중병 환자 및 마취된 환자의 환기에 대한 지속적이고 비침습적인 모니터링을 제공하여 환자 관리를 지원합니다.CO2 양의 변화와 비정상적인 CO2 파형을 표시하여 임상적으로 중요한 호흡 상태 변화를 조기에 감지할 수 있습니다.

ISO: 국제표준화기구(International Standards Organization)는 글로벌 관행의 표준화된 표준을 도입하고 환자 안전을 향상시키기 위해 테스트 및 성능 표준을 개발한 그룹입니다.

ZHENFU의 필터

ZHENFU는 마취, 호흡기, 중환자 치료 및 외과 임상 분야에서 사용할 수 있는 다양한 필터를 제공합니다.이러한 필터는 흡기 공기를 필터링하는 환자의 자연스러운 능력을 제거하는 인공 기관 기도로 상부 기도가 우회되는 환자에게 사용되거나 복강경 수술 중에 가스가 체강으로 유입되는 인공 환기 지원을 받거나 장비를 보호하기 위해 사용됩니다. 잠재적인 교차 오염으로부터 직원과 환경을 보호합니다.병원 환경은 점점 잠재적인 감염원이 되고 있으며, 전염병 발생률이 증가함에 따라 장비 재사용이나 장비 공유로 인한 교차 오염 가능성이 실질적인 위험이 되고 있습니다.


특징

혜택

낮은 데드스페이스

이산화탄소 재호흡과 관련된 가능성과 위험을 최소화합니다.

경량

환자의 기관 연결에 대한 당김을 줄입니다.

투명한

잠재적인 막힘을 쉽게 시각화할 수 있습니다.

ISO 테이퍼 연결


호흡 시스템에 대한 안전하고 안정적인 연결 보장

ISO 가스 샘플링 포트

만료된 가스를 쉽고 안전하게 모니터링

완전한 제품 범위


신생아부터 성인까지 모든 임상 요구 사항을 충족합니다.공기 중 및 액체 교차 오염으로부터 모든 유형의 의료 장비를 보호합니다.

입증된 성능

박테리아 및 바이러스 오염으로부터 고효율 보호 기능을 제공합니다.독립적으로 테스트되고 검증되었습니다.최대 99.99999%의 효율성

여과 이론

입자상 물질은 4가지 주요 방법으로 필터 내에서 포집됩니다.

그림 3긴장 - 매체의 섬유나 구멍에 의해 입자가 물리적으로 포획되어 상대적인 크기로 인해 입자가 통과하는 것을 방지합니다.








그림 4치는 행위 - 입자가 물리적으로 섬유에 부딪혀 달라붙습니다.






그림 5확산 - 브라운 운동으로 인해 입자가 불규칙한 패턴으로 움직이게 되어 필터 섬유와 접촉하고 부착될 가능성이 높아집니다.






그림 6정전기 - 미립자는 정전기를 통해 매체에 끌어당겨집니다.이는 일반적으로 합성 매체에서만 발생하며 시간 및/또는 습도에 따라 정전기가 감소하는 경우가 많습니다.






MPPS - 가장 침투하는 입자 크기는 매체, 오염 물질 및 공기 흐름에 따라 다릅니다.

일반적으로 공기 흐름이 증가하면 효율성이 감소합니다.

그림 7


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